西安二类医疗器械包括哪些产品？

　　西安二类医疗器械包括哪些产品?

　　西安二类医疗器械是指具有一定风险性，需要在医疗机构或者其他经营场所使用的医疗器械。根据《医疗器械分类目录》的规定，西安二类医疗器械的分类有2002版本和2017两个版本。如果您需要详细了解二类医疗器械的分类标准，需要代办西安二类医疗器械注册证，可以拨打我们公司的电话：18729020067。

　　新版目录共22个子目录：

　　1.手术类器械设置4个子目录：通用手术器械分设《01有源手术器械》和《02无源手术器械》;单独设置《03神经和血管手术器械》;单独设置《04骨科手术器械》。

　　2.有源器械为主的器械设置8个子目录：《05放射治疗器械》《06医用成像器械》《07医用诊察和监护器械》《08呼吸、麻醉和急救器械》《09物理治疗器械》《10输血、透析和体外循环器械》《11医疗器械消毒灭菌器械》《12有源植入器械》。

　　3.无源器械为主的器械设置3个子目录：《13无源植入器械》《14注输、护理和防护器械》《15患者承载器械》。

　　4.按照临床科室划分3个子目录：《16眼科器械》《17口腔科器械》《18妇产科、生殖和避孕器械》。

　　5.《19医用康复器械》和《20中医器械》是根据《医疗器械监督管理条例》中对医用康复器械和中医器械两大类产品特殊管理规定而单独设置的子目录。

　　6.《21医用软件》是收录医用独立软件产品的子目录。

　　7.《22临床检验器械》子目录放置在最后，为后续体外诊断试剂修订预留空间。

　　第二类医疗器械经营备案(零售)可选经营范围：

　　2002版代码：6801、6815、6820、6821、6822、6823、6826、6827、6840(诊断试剂除外)、6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)、6841、6846、6854、6856、6863、6864、6866

　　2017版代码：02、07、08、09、14、15、16、17、18、19、20、22、6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)

　　上面介绍的相关内容，希望对你有所帮助，企业管理有限公司专注于中小公司代理记账，公司注册代理服务，公司注销、变更，税务异常处理，各类许可证办理，建筑资质代办、增项、升级、延期，建筑资质转让，安全生产许可证延期，各种体系认证等服务，注册公司代记账电话：18729020067